编者按:这是梅德-埃尔奖获得者摩根·马丁斯分享的一系列客座文章中的第四篇。yabo2005在她之前的帖子中，她写道接受了她的第一对助听器。在这里，她分享了使用助听器的感受。
我新生活的头三个月有助听器，我会说，好吧。我对能够尽可能正常地继续我的生活充满信心。我的社交生活非常不同，我对工作和家庭的态度也一样——如果不是更不同的话。
那是2011年，我试着去适应这样一个事实:尽管我有很多美好的愿望，但我的生活不会像失去听力之前那样正常。我开始参与到志愿者行动中来，参加听力损失行动，并在Facebook上建立了Meniere疾病支持页面。
当我利用我的经验和学到的东西帮助别人时，我总是感觉更好。帮助他们克服梅尼埃病的症状和局限也是一种宣泄自己痛苦的方式。当我试着去帮助别人的时候，我也试着不屈服于我所面临的问题，试着不去关注我的听力丧失还在继续的事实。
我的第一套助听器工作了三个月。梅尼埃病的问题是，你的听力有时会比其他时候好:有一天，我醒来时能听到我妻子在电话里的声音，到一天结束时，我就听不到火灾警报了。
这让我很不安。我的耳朵从来没有听到过“黑”或“白”。
在工作中，情况开始变得更糟。尽管人力资源部对我的需求非常敏感，但几个月后，我的一些同事就开始欺负我，嘲笑我是个聋子。
今年9月，我和我工作岗位上的所有数字经理一样得到了晋升。这意味着我现在必须每周和公司里的其他人开会。尽管我很想参加这些会议，但我不可能了解他们的谈话和辩论。
我没有去寻找解决办法，反而遇到了更多的恃强凌弱者。对我来说，这是一段大萧条期的开始，我决定拒绝升职。我和HR谈过，他们讨论了我的一个新角色，我称之为“漂亮地坐在架子上”。我不再关心我的工作了，而我这个一向引以为傲的专业人士现在更关心的是如何节省足够的能源来继续……生活。
所以，在工作的时候，我要应对很多后果——包括我自己——因为没有能力去适应我的听力损失。我的助听器不再起作用了，我也没有从中受益，沉默比听觉更持久。
幸运的是，我所在医院的听力学团队从未放弃过我或支持我的需求。他们帮助我，并为我配备了第二套更强大的助听器。5个月来效果非常好…
