以下是Tammy的一些建议，她接受了双侧耳蜗移植来治疗她的感音神经性耳聋。她得到了朋友和家人的支持，有很多你可以告诉朋友和家人的信息。
黛米的听力损失
这可能是一种自身免疫性内耳疾病导致了我的感音神经性听力损失，在我被确诊后几个月，我就接受了助听器。在接下来的六年里，我的听力持续下降，直到2014年9月的一个压力很大的9月，导致我失去了一大块我还保留着的听力。助听器不再有用了，我知道我需要做点什么了——那就是耳蜗植入。
我从来没有想过我会在一只耳朵里植入人工耳蜗。他们都很坏。我的医生和听力学家都非常支持我，但我不确定在我的植入和激活后会发生什么。虽然我对这些可能性很兴奋，但我的期望值很低，因为我已经奋斗了这么久。一个人永远不可能知道他们的结果会是什么，即使在阅读了所有伟大的成功故事之后，所以我不想非常失望。
我可以告诉你，我的结果非常棒!我的听力比有助听器的时候好多了，我的耳蜗移植才一年多一点。它并不完美，但我知道还会继续改进。
变化，由于听力损失
我的生活发生了翻天覆地的变化;从积极参与社区、学校和社会活动，到变得孤立，害怕任何形式的社会交往。有些人因为听力丧失而离开了我的生活。这对我的孩子来说也很难，因为他们不得不经常重复自己的话，他们会告诉我“没关系”，而不是第三次或第四次重复自己的话。
这是一个最困难的部分;要求别人重复自己，感觉就像是繁重的交谈。
我想当我开始我的失聪之旅时，我的大多数家人和朋友都不知道该做什么。这让他们和我一样吃惊。由于随之而来的其他健康问题，以及我所在的社区缺乏专门的护理，没有人真正知道该做些什么。
做耳蜗植入手术
我不得不从阿拉斯加到西雅图去做手术，我的朋友和家人都非常支持和鼓励我。我丈夫脱下工作在繁忙的捕鱼季节,我公婆照顾我和我的丈夫当我们在西雅图,我朋友的女儿来到了医院,待一整天,即使我告诉她,她没有工作,和我的儿子和他的女朋友来我的手术。
经过我手术的人感到兴奋。他们可以看到有多少我的植入物帮助我再次听到，他们被兴奋的我。我还以为他们是在同样在技术 - ”奇迹”敬畏得多 - 作为我。亚博线上官网大多数人不知道的人工耳蜗植入和他们有兴趣了解它们以及它们如何工作。
朋友和家人能做什么
当我和其他人一样对这种可能性感到兴奋的时候，我确定了尽可能多地教育我的好朋友和家人。我告诉他们，这将是我旅程的延续，我是不会突然将有正常的听力，当他们翻转开关。我将会有一些挣扎和调整，我的大脑和耳朵制定了听证会这一新的方式。正因为如此，他们都非常在他们的期望接地的，我想。
我想我明白最重要的事情是那些最接近我知道，我仍然需要一些视觉线索在嘈杂的环境或某些声音。我认识的人对我有时仍会有的局限非常非常有耐心。他们会重复他们说过的话，在他们说话的时候拼写一个我需要帮助理解的单词，甚至把事情写下来。
我尽量不让任何善意的，但没有帮助的事情困扰我。人们努力做到最好，他们只能做他们知道的。所以如果我能给他们提供有助于他们帮助我的信息，我会的。我主要是觉得很难当人们坚持叫我，即使我请求电子邮件或文本，因为手机还是很难为我。一个例子是在航空公司柜台后站着我的航班是因天气原因取消;他们都跟我打电话预订我的新飞，和我一直告诉他们，我没有听到以及在手机上，因为我是又聋又具有人工耳蜗植入，他们看着我，好像我疯了，因为我不知道“的样子和声音”聋子。
我的学校董事会同事们在开会时非常乐于助人，当我要求他们发言或重复任何内容时，他们都会大声说出来。他们非常善良和体贴。我喜欢它，当人有幽默感当我完全不知道别人在说什么时——有时我可能会完全不知道。
另外，我的丈夫杰克一直这么支持，包容，鼓励，只是普通的病人。他期待的方式做任何事情，我有更容易挣扎。他知道，这是我很难有一个谈话，而玩拼字游戏如果CD播放机是怎么回事，所以他关掉了CD机，尽管他很喜欢音乐。这就像是它帮助我的小东西。
谢谢，陈怡蓉！
