在以前的文章中我们谈到了不同类型的听力损失，但还有很多听力不仅仅是给它一个名称来定义的严重程度的损失，如“严重到深刻的”或“感觉”。但是，你有没有想过什么可能会导致听力损失的情况发生？让我们来看看！
什么是遗传？
遗传学是基因，它就像人体的版本的配方的研究。每个基因包含了人体所需要的生长和功能的信息。有基因成千上万的人体和他们每个人负责不同的东西，像发色或血型。这些基因也影响一个人的耳蜗（与耳朵的其余部分）如何生长和作品。
婴儿的基因来自双亲：来自父亲的一半，一半来自母亲。这往往是孩子为什么往往看起来像他们的父母，因为他们分享一些相同的遗传信息。
这是什么都做听力损失？
如果事情发生在一个特定的基因内的信息，那么该基因的工作方式不同。这就像服用配方和删除或重新安排几的成分和指令。大多数的信息将仍然存在，但如果你按照食谱，你可能不会得到你所期望的食品。这同样与基因：当东西在基因改变的信息，人体接收不同的指令。
根据你住的地方，约2至3每1000名婴儿上将会严重到极重度听力损失诞生。关于新生儿听力损失（被称为先天性听力损失）的一半是由于遗传。
遗传性听力损失，可能会发生，即使在家里没有其他人有听力损失。有时它发生每一代人，有时它会跳过几代，有时则完全意外发生。
听力损失的遗传原因
遗传性听力损失可以是独立的，并且它的影响不仅仅是听到更多更大综合征的一部分其他时间。关于70％的时间，具有遗传性听力损失的人不会有任何症状。
一个遗传性听力损失的最常见的原因是所谓的“蛋白26”的基因的改变。有些综合征是常见的负责听力损失包括Pendred综合症，瓦登伯革氏症候群，并斯蒂克勒综合征。
有时候，这是不可能找到一个人的听力损失的原因。事实上，约25％的时间有没有办法来识别它。不过没关系，因为不管是什么原因你的医生仍然能够找到最好的听力损失的解决方案。
我怎样可以找到更多信息关于遗传学和孩子？
你能做的最重要的事情是要教育自己自己的情况。这是通过基因检测完成的，其中谁是遗传学培养了一支专业会分析你的家庭的基因与简单的验血。
为什么你想测试你的基因？有些人这样做更多地了解自己，而其他人这样做是因为他们的基因直接影响到他们的孩子。如果你有遗传性听力损失，那么你就可以了解，当你有孩子，如果可能发生的事情或。
如果你的孩子有遗传性听力损失，有很多不同类型的解决方案，可以帮助恢复听力的。通过联系你的医生或访问当地的MED-EL诊所，你就可以更多地了解你的孩子的最佳解决方案。
