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扎伊德·马拉斯(Zeid Malas)几乎完全丧失了听力,生活了10年,但几乎没人知道这件事。然后,他接受了一个医用电子耳蜗植入。他的故事:

2009年4月,我的两只耳朵失去了大部分听力。那时我9岁。这是突然的,没有任何警告或提示,如何准备这样的事情。我刚睡醒,觉得世界一片寂静:我是在梦中吗?我妈妈想说什么?为什么我爸爸总是用他那凶狠的眼神对我大喊大叫,还一直指着电话呢?

当时我真的不似乎并不在乎或害怕发生的事情的。当我的父母带我去看医生,我会做什么,他们问我要不要。试验后,然后我会看看听力图,图表2 Z字形上线,看我的父母喘不过气来,等待解决或治愈。可悲的是,没有来。

助听器及药物

我还是坚持下来的;穿着我的耳朵里这种怪异的肤色设备(我的助听器),测试出随机的药物数量不同,看看他们的帮助下,和观看的失望在我的医生和家长的面孔为我的听力保持越来越差。我有一些小手术,吃不同的植物和种子,但我的听力只是不停地落下。一年以后,我7th医生给了我一种不同于其他药物的药物:可的松。这是唯一一种能让我在没有助听器的情况下听清声音的药物,但我增重了25公斤,身高在132厘米处整整5年没有变化。然而,即使有强大的可的松和助听器,我仍然听不到某些频率。当我15岁时,我的听力稳定在1%,我停止服用可的松。

在此之后,读唇语和肢体语言告诉我更多关于每个人比他们可能可以解释。然而,我还是尝试了可以​​连接到我的助听器不同的附件。我试图从我听到的提取更多的单词和字母,但这些配件给了很少的好处。

独自在沉默

在那之前,我从未公开过我的听力问题。我通常不会走到一个刚认识的人面前告诉他们,“嘿,我只能听到1%的声音。”即使我戴着助听器,我还是需要你说话大声点,看着我的脸,好吗?“我不害怕;我只是不想要特殊待遇,或者有人犹豫要不要和我谈点什么,因为他们会想“他可能会让我重复99次。”

我学会了如何接受自己的听力损失,并将其视为一种福气而非“残疾”。然而,有时我真的希望我能听到有人对我耳语,或看向其他方向,或在我身后。我希望我能坐在教室后排,还能听懂教授的话。我希望我能去电影院看电影,不需要字幕就能看懂这部电影。我希望我能拿起电话点餐,或者和别人聊聊天。这一切,以及更多的东西,对我来说都是不可能的。

人工耳蜗植入

2015年4月,我的医生告诉我是时候做人工耳蜗了。

说实话,我并不想赞同他的移植想法。我真的不认为植入物会和助听器有什么不同。然而,我知道在某种程度上,我需要独立,在没有家人、没有人帮我点餐或接电话的情况下继续生活。我的父母恳求我不要总是重复他们的话。

手术后的第二天,我的医生来了,允许我对设备进行几分钟的测试。我很兴奋这个世界听起来会是什么样子,当他启动设备时,我听到的声音非常奇怪。我听到了那么多杂音,那么多尖细的声音;当他们问我的时候,我甚至无法描述它。然而,我的医生解释了当时的情况:我听到的是我失去听力时失去的所有频率和声音。我基本上有10年没听到他们的声音了。

现在,在我最好的朋友隆多的陪伴下,我能听到他们所有人的声音。我的大脑需要时间来适应它们,它做到了。

扎伊德还制作了一部关于他接受人工耳蜗植入之前、期间和之后的时间的纪录片。下面是一段简短的剪辑,你可以看完整段45分钟这里

谢谢,依!

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注释

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