Koklear implant (KI) uygulanamayan veya Koklear implanttan fayda göremeyen çocuklara işitsel beyin sapı implantı (ABI) uygulaması uzun zamandır Türkiye 'de başarı ile yapılmaktadır。
ABI;我我ş时候sinirinin olmadığış时候sinirinin tam olarak我ş列弗gostermediğ我elektrot达克ılamayan yapıda bir kokleanın olması,kokleanın ossifikasyona uğramışolmasıve kokleanın olmadığıdurumlarda uygulanabilen我şitsel bir cozum yontemidir。ABI elektrot paleti, cerrahi olarak beyin sapı koklear nükleusu üzerine yerleştirilir。İmplantın yerleştirildiği bölge göz önünde bulundurulduğunda ABI ameliyatları， KI ameliyatlarına göre daha risklidir。Ama ABI ameliyatlarının alanında uzman ve tecrübeli cerrahar tarafından yapılması amelyat risklerini minimuma inrmektedir。amelia yat ile yerleştirilen implant ve implantın yerleşim yeri farklı olsa da amelia yat sonrası kullanılan dış parça (ses işlemcisi) koklear implant kullanıcıları ile aynıdır。
AbiAmeliyatıÖncesiKararAşamasıKi̇AmeliyatıKararındanDahaUzunSürebilir。Bununla Birlikte AmeliyatSonrasıRehabilitasyonVeEğitimSürecideUzunVeSabırGerektirenBirSüreçtir。kikullanıcılarıilekarşılaştırıldığındaabikullanıcılarınınAyarlarıGenellikleDahaSıkYapılmaktadır。ÖzellikleKüçükyaştakikullanıcılardauygunayarıelde etmekbiraz daha zor Ve Zahmetlidir。Güzelsonuçlareldilebilmesiİsbikullanıcısıdahasıkayaragetirilmeli vere evdeki hem de rehabilitasyon merkezindekieğitimlerineaksatılmadandevamedilmelidir。
Başarılı bir amelyat, düzenli ve sık yapılan ayarlar ve düzenli bir eğitim sonucunda ABI 'dan fayda gören kullanıcılarımız mevcuttur。Bazı kullanıcılarımız ve ailelerinin ABI ile alakalı tecrübelerini aşağıda okuyabilirsiniz;
Emirhan（3Yaşında）
CI ve ABI Kullanıcısı (Bimodal kullanıcı)
“HiçbirÇocuksessizliğemahkumbırakılmamalı，BirUmutışığıvarsayakılmalıvesonuna dekarkasındadurulmalıdır。”Rahime
Adım rahimi, eşim Emrah ve oğlum Emirhan ile birlikte Ankara 'da yaşıyoruz。Ev hanımıyım, eşim发问者。Aslen Mersinliyiz。Ailecek birlikte vakit geçirmeyi ve gezmeyi seviyoruz。
Oğlum Emirhan 2017 yılında doğdu ve şuan 3 yaşında。Doğduktan bir hafta sonra yenidoğan işitme tarama testi yapıldı。O包括gecemedi。Daha sonra farklı hastanelerde farklı testler uygulandı。Üç ay sonunda oğlumuzun ileri derecede işitme kaybı olduğunu öğrendik。鹤门işitme cihazı库兰玛雅başladık。9 ay işitme cihazını sürekli kullandık fakat herhangi bir tepki göremedik。13 aylıkken çektirdik先生。sonucunda先生kulağında işitme siniri olmadığını ve duyabilmek için beyin sapı implantı olması gerektiğini öğrendik。一旦şşırdık。 Çünkü Emirhan için hep koklear implantın uygun olacağını düşünmüştük. Beyin sapı implantı hakkında hiçbir bilgiye sahip değildik. Üzüldük ve üzülmenin bize bir fayda sağlamayacağının farkına vardık.
Araştırmaya英航ş小伙子ık。Beyin sapı implantı bir Beyin ameliyatı olduğundan korktuk。Fakat beyin sapı implantı ameliyatı olmuş kişileri duyup onlarla konuşunca ve oğlumuzun ileride anne-baba kelimelerini demesini hayal ettiğimizde doktorlarımızla, odyologlarımızla ve rehabilitasyon merkezindeki öğretmenlerimizle görüşüp oğlumuzun geleceği için阿米利亚特olmasına karar verdik。Aile büyüklerimiz de bizim kararımızı destekledi。Evet, beyin sapı implantıyla koklear植入kadar olmasa da doğru hekim, doğru yönlendirme ve doğru eğitimle güzel bir yere gelinebileceğini biliyorduk。
Zorlu BirSüreçti。Ayarlar UzunSürüyordu。Bu zamana kadar birsıkıntıÇıkmadanbusüreceGelmiştik。HemHeyecanlıHemdeÇokMutluyduk。oğlumuzartıksesleri duymayabaşlayacaktıvebiz bununiçinsabırsızlanıyorduk。i̇lkayaryapıldıldılktanbirkaçgünsonra tepkialdık。AmaÖncesindeHerhangiBir Tepki AlacakMıyızAlamayacakMıyızdiyeEndişeliydik。Baştaayarlar hep uzunsürecek，南鲁克利Böyleolacaksandık。zamanlaoğlumuzdantepkiler almayabaşlayıncakeyif Almayabaşladık。biz beyinsapıplantılmayakararverdiğimizdekoklearinclantagöredahayavaşilerleyecežimizinfarkındaydık。 O yüzden bu durumu çok yadırgamadık.
Aile büyüklerimiz başta olmak üzere akrabalarımız, doktorlarımız, odyologlarımız ve arkadaşlarımız hepsi bu süreçte bize destek oldu。O dönemde ABI kullanan çocuğa sahip aileler ile yüz yüze tanışamadık ama internet üzerinden iletişime geçip onları takip ettik。
Özel eğitim, evde eğitim, kreş， sosyal ortam, aile desteği, FM sistemi ile ve günlük hayatımızın dışına çıkmadan, normal işiten çocuklardan ayırt etmeden ve abartmadan kendi düzenimizde bir destek sağladık。Şu anda 50 civarında kelime kullanıyor， Örn: İsimler, hayvan isimleri, sevdiği yemekler ve renkler gibi。İkili cümle olarak da“anne al, baba gel, abla ver”gibi cümleleri var. Sık kullanılan bazı basit komutları anlıyor ve yerine getiriyor。Orneğ;Peçeteyi getir, burnunu göster gibi。
beyinsapıproopantıameliyatıolurkendimerkerkulağınada Koklear incomanttakıldı。Fakat OKulağındaAnomaliMevcutOlduğuİinBir Koklear植入GibiDeğil。Biz IkiKulağınBirlikteGüzelBirsonuçverdiğinidüşünüyoruz。İleride，yaşıtlarıGibi奥拉马萨Da Iyi BirEğitimVe distekIlegüzelBiryereGelecežinidüşününününününününününününününüyoruz。IğnşallahBöyleBireyOlmaz Ama Tabii Ki Sonradan OlabilecekKardeşlerindeBirBir Bir Durum Olursa AmeliyatYaptırabiliz。
ABI adaylarına tavsiyem;Önceliklebuameliyatiyicearaştırılmalı，bilgisahibikişileredanışılıpÇocuğunuzuniyibireğitimalmasıağlanmalı。bizcehiçbirÇocuksessizliğemahkumbırakılmamalı，BirUmutışığıvarsayakılmalıvesonuna dekarkasındadurulmalıdır。
Mete（7Yaşında）
ABI Kullanıcıı
Çocuğunuzun size Anne ve baba dediğini duymak kadar güzel bir duygu yok。"亚美尼亚
Adım·坎尼斯，埃希姆尼斯，BüyükOğlum梅内尔·佩鲁姆Mete Ileberaber Ordu'daYaşıyoruz。
Mete, doğduğunda yapılan yeni doğan işitme taramasından geçti。İlk işitme kaybı tanısı ise 15 aylıkken kondu。Koklear植入adayı olduğu için amelyat hazırlıklarına başlandı。Fakat amelia at öncesi çekilen MR sonucunda koklear implant değil beyin sapı implantı ameliyatı olması gerektiğini öğrendik。Zor bir süreçti ama duyma ihtimalinin olması bize umut verdi。Çok korktuk ama eşimle çocuğumuzun geleceği adına %1 de olsa bu şansı kullanıp çocuğumuzun duymasını sağlamaya karar verdik。Ameliyatın risklerinden dolayı başta ailelerimiz de tedirgin oldu ama desteklerini hiç esirgemediler。
阿米利亚特sonrası yapılan ilk ayarlar sırasında çok heyecanlı ve endişeliydik。Sonuc alamamaktan korkuyorduk。Ama çocuğunuzun sesini duymak onun size“anne”“baba”demesi her şeye değer。Ayar sürecinin uzun bir süreç olduğunu ve sabretmemiz gerektiğini biliyorduk ve asla umudumuzu kaybetmedik。Tepkilerin bir önce başlamasını ve ilerlemesini sabırsızlıkla bekliyorduk。
Koklear implantlı çocuklara göre bizim durumumuzun daha farklı olduğunu ve sürecin daha farklı olacağını biliyorduk。Özel eğitime aksatmadan devam ettik ve öğretmenlerimizin tavsiyelerine uyduk。给予'yi kreşe gonderdik。İhtiyaçlarını anlatabiliyor, sellere tepki veryor, verilen komutları ve yönergeleri yerine getiriyor。奥库玛雅，我yazmaya başladı。Hiç duymaya çocuğumuz ABI ameliyatı ve ses işlemcisi sayesinde duymaya ve zamanla da konuşmaya başladı。科钦mutluyuz。İleride de yaşıtları ile arasındaki farkın zamanla azalacağını düşünüyoruz。İletişim konusunda ilerleyerek sıkıntı yaşamayacağına inanıyoruz。Sonradan doğan kardeşlerinin ABI olması gerektiği belirlenirse yine cevabımız kesinliketevolur。
ABI adaylarına tavsiyemiz;Kesinlikle ameliyatıyaptırmalarıdır。Çocuğunuzun大小安妮维巴巴dediğini duymak kadar güzel bir duygu yok。
Beyzanur(8丫şında)
ABI Kullanıcıı
“Çocuğumuzabusüreçteengüzeldesteğiyeterlivefaydalıbireğitimdesteğiileverdik。”Hasan Ve Saliha.
AilemiziTanıtarakBaşlayayım：Adqımhasan，eşimsaliha，kızımbeyzanurveküçükkızımhiranur。
Beyzanur doğduğunda hastanede yapılan yeni doğan işitme taraması sonucunda işitme kaybı tanısı konuldu。Bir buçuk yaşında koklear植入ameliyatı için uygun olmadığını， iki yaşında ise beyin sapı implantı olacağını öğrendik。Aldığımız bu haberler bize başta biraz kötü hissettirdi, zor günlerin bizi beklediğini düşündük ama kızımızın cihazı takıldıktan sonra iyi sonuçlar almak bunların hepsini unutturdu。
beyinsapıplantantıameliyatınınnasılbirameliyatolduğunubilmiyorkuk。Hekimlerin BizeAnlattıklarıveverdiğidesteklerlekızımızımeliyatettrimeKararınıverebildik。Hekimlerimizeşükranlarımızısunuyoruz。AileBüyüklerimizdenyakınlarımızdanmuutluhem de Umutsuz YorumlarAldıkFakatHiçbirisiBusüreçteDestežiniSiregemedi。
İlk ayarlar sonrası güzel sonuçlar alacağımız düşüncesiyle umutlanıyorduk。Çevreden farklı yorumlar aldığımızda ise maalesef korkuyorduk。Uzmanların ve hekimlerin bize hep güzel ve umutlu konuşmaları uzun süren ve sık sık yapılan植入ayarlarını güzel bir hale getiriyordu。Çocuğumuz sese ilk tepkilerini verene kadar endişeli bekleyişimiz devam etti。Ama umutluyduk。Yapılan ayarlarla birlikte özel eğitim de çocuğumuzun gelişimi için çok önemliydi。Eğitime gittiğimiz zamanlarda diğer ailelerle tanışıp sohbet etme fırsatımız oldu。Onların konuşmalarını dinlemek bize faydalı oluyor, bizleri daha iyi hissettiriyor ve bize güç veriyordu。
BuSüreçtekienÖnemlişeydistekGörmekvedistek vermekti。Bize Verilendesteeğibiz deÇocuğumuzİerlidestekolaneğitimdestežiolarak geri verdik。Yeterli VeFaydalıBireğitimalındığındaGerisiZatenGeliyor。
Beyin sapı implantı çocuğumuzun duymasını sağladı ve şu an gayet güzel ilerliyor。
Aile fertlerinin seslerini ve çevredeki seslereri rahatlıkla ayırt edebiliyor。Cümleler kuruyor hatta soru bile sorabiliyor。Örneğin:安妮acıktın mı?Olayları anlatmaya çalışıyor ve yavaş yavaş diğer kişilerde Beyzanur 'un söylediklerini anlayabiliyorlar。
Hekimlerimiz önerirse ve tabii ki öyle bir fırsat çıkarsa diğer kulak için de amelia at düşünebiliriz。Sonradan doğan kardeşlerinde böyle bir durum olduğunda hiç vakit kaybetmeden amelyat kararını veririz。Toplumsal olarak maalesef çok duyarlı değiliz ama düzgün bir eğitim ile istenilen her şeye ulaşabilir, buna inanıyoruz。
ABI adaylarına tavsiyem;Karar vermeden önce en başta hekimleri ile konuşsunlar ve ona göre kararlarını versinler。Biz hekimlerimize güvendik, korkulacak hiçbir şey yok。
Rumeysa(13丫şında)
ABI Kullanıcıı
“Çocuğumuzundebiziduyabilmesini ve kendisini ifade edebilmesiniistediğimizİshiAmeliyatıOlmasınaKararVerdik。”FATMA VE OSMAN.
Merhaba, adım Fatma, eşim Osman ve kızlarımız Hümeyra, Rümeysa ve Esmanur ile Ankara 'da yaşıyoruz。Ailecek gezmeyi ve birlikte zaman geçirmeyi seviyoruz。
rümeysadoğumsonrasıhastanedeküvözdekaldı。yenidoğanişitmetaramasıyapılmadı。1,5yaşındaseslerekarşıyeterikadar tepkivermediğinifark ettik。DoktoraGötürdüğümüzdeIşitmeKaybıTanısıKonuldu。Çevremizdengelenyorumlarıinledikve hemen hareketegeçmeyipbeklemeyi tercih etertik。2010年Yılındakızımızınkoklear植入ameliyatınauygunolmadığınıvebeyinsapılomenantıameliyatıolmasıGerektižiniÖğrendik。KEDIMIZIÇARESIZHissettik。BüyükBirAmeliyatOlmasıBiziÇokKorkutmuştu。KararVermekİtoktorlarımızdanBirazzamanIstedik。
Çocuğumuzun da bizi duyabilmesini ve kendisini ifade edebirmesini istediğimiz için ABI ameliyatı olmasına karar verdik。她的名字是büyüklerimizden她的名字是göremesek她的名字是kızımıza faydalı olacağına inandığımız için。
İlk ayarlar sırasında geçecek süreç hakkında çok fazla bilgimiz olmadığı için kendimizi biraz tuhaf hissettik。Ayarlarımız genelde sık sık yapıldığı ve uzun sürdüğü için maalesef yorucu geçiyordu。Hep böyle mi devam edecek diye düşünmeden edemiyorduk。Başlarda kızımızdan pek tepki alamıyorduk bu da bizde ister istukluk burukluk hissettiriyordu。Doktorlarımız ve öğretmenlerimiz bu zorlu süreçte bizi sürekli desteklediler。ABI kullanıcısı çocukları olan ailelerle tanışma fırsatımız oldu。Konuşmalarımızın çok faydasını gördük。Çocuğumla gün içerisinde sürekli konuştum。Evde beraber eğitici aktivite çalışmaları yaptık。
ABI sayesinde kızım kendini ifade edebiliyor。Şu an ikinci kulağı için amelyat düşünmüyoruz。Ama kardeşlerinde ABI ameliyatı ihtiyacı olması durumunda amelia at olmasını destekleriz。
Duymak ve konuşmak çok güzel bir şey。Kızımız bizim gibi konuşamasa da konuşup kendini ifade edebmek onu çok mutlu ediyor。芭娜günlük hayatında yaşadığı她şeyi anlatıyor。Bu günlere geldiğimiz için çok mutluyuz。Doktorlarımıza ve emeği geçen herkese minnettarız。
ABI adaylarına tavsiyem;doktorlarınınfikrerinevesölediklerineÖnemversinler。AmeliyatYapılmasıGerektiğiSöleniyorsayaptırmalarınıTavsiyeEderim。
Kokleari̇mplantCerrahisininMümkünolmadığıdumlarda;IşitselDeneimKazandıran，IletişimiKolaylaştıranvebüyük奥兰达贝克莱恩·贝克利芬·德奈罗··塞尔··威尔··塞尔米克·阿尔米克·奥比尔·奥比尼尔
